CAS 1256482-57-1

1-(4'-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256482-57-1
分子式C18H17F3O
分子量306.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4'-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone CAS 1256482-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4'-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone，CAS 号 1256482-57-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17F3O，分子量 306.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H17F3O 的（1-(4'-(tert-Butyl)-1,1'-biphenyl-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone），其CAS登记号是 1256482-57-1，分子量为 306.32 g/mol。 （分子式 C18H17F3O）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1256482-57-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F3O
分子量306.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117856552 B, 授权公告日 2015-07-01.
  2. Klinger H, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4'-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. US Patent, US 11739979 B2, 2020-01-24.
  3. 发明人周伟，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4'-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110341329 A, 授权公告日 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1114, 4403-4422.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1353, 6702-6727.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4'-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1163, (3), 391-420.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1637, 2403-2408.

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