CAS 1256633-41-6

Ethyl 4-fluoro-2-nitro-5-(1-pyrazolyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256633-41-6
分子式C12H10FN3O4
分子量279.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-fluoro-2-nitro-5-(1-pyrazolyl)benzoate CAS 1256633-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-fluoro-2-nitro-5-(1-pyrazolyl)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 1256633-41-6，分子式 C12H10FN3O4，分子量 279.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1256633-41-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-fluoro-2-nitro-5-(1-pyrazolyl)benzoate），化学式 C12H10FN3O4，相对分子质量 279.22。 依据分子式为 C12H10FN3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1256633-41-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN3O4
分子量279.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9497278 B2, 2016-12-26.
  2. Park J H, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-fluoro-2-nitro-5-(1-pyrazolyl)benzoate" [P]. US Patent, US 10544646 B2, 2019-12-01.
  3. 发明人胡光，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-fluoro-2-nitro-5-(1-pyrazolyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116393065 B, 授权公告日 2022-01-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2225, (8), 8254-8265.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 450, 1805-1823.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-fluoro-2-nitro-5-(1-pyrazolyl)benzoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 244, 2366-2373.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 628, 4429-4433.

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