CAS 1256836-53-9
5-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
| CAS 号 | 1256836-53-9 |
| 分子式 | C7H3BrF3N3 |
| 分子量 | 266.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine，CAS 号 1256836-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3BrF3N3，分子量 266.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括266.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo3,4-cpyridine），CAS注册编号 1256836-53-9，化学分子式为 C7H3BrF3N3，分子量 266.02 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1256836-53-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3BrF3N3 |
| 分子量 | 266.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627099 B, 授权公告日 2024-11-28.
- Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine" [P]. European Patent, EP 3133996 A1, 2025-03-05.
- 发明人张德明，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110853990 B, 授权公告日 2023-04-05.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1131, (6), 2203-2223.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 323, (10), 6565-6572.
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