CAS 1256956-70-3

5-Bromo-2-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256956-70-3
分子式C8H5BrF2N2
分子量247.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole CAS 1256956-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1256956-70-3 对应的（5-Bromo-2-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5BrF2N2，分子量 247.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Bromo-2-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole），CAS注册编号 1256956-70-3，化学分子式为 C8H5BrF2N2，分子量 247.04 g/mol。 （分子式 C8H5BrF2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（5-Bromo-2-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrF2N2
分子量247.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108746938 B, 授权公告日 2025-02-17.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole" [P]. US Patent, US 10436262 B2, 2016-01-17.
  3. Patel M V, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(difluoromethyl)-1h-1,3-benzodiazole" [P]. US Patent, US 10146064 B2, 2016-02-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 562, (6), 7016-7021.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 105, (6), 5243-5250.

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