CAS 1381944-60-0

5-Bromo-6,7-difluoro-1-methyl-1,3-benzodiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1381944-60-0
分子式C8H5BrF2N2
分子量247.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-6,7-difluoro-1-methyl-1,3-benzodiazole CAS 1381944-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-6,7-difluoro-1-methyl-1,3-benzodiazole，CAS 号 1381944-60-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5BrF2N2，分子量 247.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1381944-60-0 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-6,7-difluoro-1-methyl-1,3-benzodiazole），化学式 C8H5BrF2N2，相对分子质量 247.04。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为247.04 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（5-Bromo-6,7-difluoro-1-methyl-1,3-benzodiazole，CAS 1381944-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrF2N2
分子量247.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9575088 B2, 2024-11-07.
  2. 发明人沈红梅，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-6,7-difluoro-1-methyl-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114517979 B, 授权公告日 2025-04-15.
  3. 发明人陈志强，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-6,7-difluoro-1-methyl-1,3-benzodiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114478801 B, 授权公告日 2025-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2090, (12), 2447-2466.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 192, (11), 2324-2353.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-6,7-difluoro-1-methyl-1,3-benzodiazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1563, 4041-4051.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 850, (12), 6990-6996.

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