CAS 1381944-61-1

Methyl 3'-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1381944-61-1
分子式C17H16FNO3
分子量301.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3'-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate CAS 1381944-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3'-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1381944-61-1。分子式 C17H16FNO3，分子量 301.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 3'-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro-1,1'-biphenyl-3-carboxylate），CAS注册编号 1381944-61-1，化学分子式为 C17H16FNO3，分子量 301.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为301.31 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3'-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro- 1,1'-biphenyl -3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO3
分子量301.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113884314 B, 授权公告日 2023-12-09.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 3'-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3854190 A1, 2023-05-15.
  3. 发明人韩伟，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3'-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117942167 A, 授权公告日 2023-02-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1682, (7), 3072-3081.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1676, (4), 3881-3884.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3'-(ethylcarbamoyl)-2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1207, (5), 5623-5626.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 324, (11), 5972-5976.

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