Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N CAS 125700-33-6

Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125700-33-6
分子式C17H27[15N]O4
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N CAS 125700-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N（Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N，CAS 号 125700-33-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27[15N]O4，分子量 310.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N（Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N），CAS注册编号 125700-33-6，化学分子式为 C17H2715NO4，分子量 310.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：针对化学分析用途，Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N（Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N
分子式C17H27[15N]O4
分子量310.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Klinger H. "一种Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. US Patent, US 10861298 B2, 2017-11-13.
  2. Lee S K, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N" [P]. US Patent, US 11428012 B2, 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 725, (10), 6027-6047.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1252, 7161-7185.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2326, (8), 2052-2068.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Fmoc-Gly-OH-<SUP>15</SUP>N Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 503, 7733-7758.

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