CAS 1257106-70-9

(R)-1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257106-70-9
分子式C9H12FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride CAS 1257106-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride，CAS 1257106-70-9），分子式 C9H12FNO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为205.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H12FNO HCl 的（(R)-1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1257106-70-9，分子量为 205.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FNO HCl
分子量205.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11706881 B2, 2021-04-08.
  2. 发明人沈红梅，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116494532 A, 授权公告日 2023-11-18.
  3. 发明人马晓峰，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112743268 B, 授权公告日 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1822, 2882-2904.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1812, (1), 4815-4838.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2295, 1430-1458.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2370, (10), 4582-4606.

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