CAS 1257127-89-1

(E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257127-89-1
分子式C13H9FO2
分子量216.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1257127-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1257127-89-1 对应的（(E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9FO2，分子量 216.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C13H9FO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H9FO2 的（(E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1257127-89-1，分子量为 216.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9FO2
分子量216.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10612744 B2, 2021-07-24.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115044876 B, 授权公告日 2024-11-17.
  3. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113848603 B, 授权公告日 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1196, (9), 2657-2677.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 653, (2), 9272-9286.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2127, 2615-2629.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1885, 7980-7991.

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