CAS 1257126-71-8

1,3-Di-O-tert-butyldimethylsilyl Paricalcitol 18-Aldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257126-71-8
分子式C33H60O3Si2
分子量561.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Di-O-tert-butyldimethylsilyl Paricalcitol 18-Aldehyde CAS 1257126-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Di-O-tert-butyldimethylsilyl Paricalcitol 18-Aldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1257126-71-8，分子式 C33H60O3Si2，分子量 561.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C33H60O3Si2 的（1,3-Di-O-tert-butyldimethylsilyl Paricalcitol 18-Aldehyde），其CAS登记号是 1257126-71-8，分子量为 561.00 g/mol。 依据分子式为 C33H60O3Si2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 561.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（1,3-Di-O-tert-butyldimethylsilyl Paricalcitol 18-Aldehyde，CAS 1257126-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H60O3Si2
分子量561.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115090996 A, 授权公告日 2016-08-17.
  2. Martínez F, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1,3-Di-O-tert-butyldimethylsilyl Paricalcitol 18-Aldehyde" [P]. European Patent, EP 3072109 A1, 2016-03-19.
  3. 发明人郭海燕，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Di-O-tert-butyldimethylsilyl Paricalcitol 18-Aldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115956780 B, 授权公告日 2016-01-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1256, (5), 3460-3470.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 228, (3), 7047-7071.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Di-O-tert-butyldimethylsilyl Paricalcitol 18-Aldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 2093, (12), 9029-9059.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 349, (6), 6469-6481.

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