CAS 1257293-59-6

(3-Methyl-3-pyrrolidinyl)-1-pyrrolidinyl-methanone 1257293-59-6 3241AD C10H18N2O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257293-59-6
分子式C10H18N2O
分子量182.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Methyl-3-pyrrolidinyl)-1-pyrrolidinyl-methanone 1257293-59-6 3241AD C10H18N2O CAS 1257293-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Methyl-3-pyrrolidinyl)-1-pyrrolidinyl-methanone 1257293-59-6 3241AD C10H18N2O）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1257293-59-6。分子式 C10H18N2O，分子量 182.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1257293-59-6 对应的化合物（英文标识 (3-Methyl-3-pyrrolidinyl)-1-pyrrolidinyl-methanone 1257293-59-6 3241AD C10H18N2O），化学式 C10H18N2O，相对分子质量 182.26。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1257293-59-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O
分子量182.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9663514 B2, 2018-10-01.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3-Methyl-3-pyrrolidinyl)-1-pyrrolidinyl-methanone 1257293-59-6 3241AD C10H18N2O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108631328 B, 授权公告日 2025-11-25.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methyl-3-pyrrolidinyl)-1-pyrrolidinyl-methanone 1257293-59-6 3241AD C10H18N2O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115828982 A, 授权公告日 2024-07-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1305, 4542-4571.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2151, 2164-2174.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Methyl-3-pyrrolidinyl)-1-pyrrolidinyl-methanone 1257293-59-6 3241AD C10H18N2O Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1074, (1), 471-494.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1215, (5), 2284-2295.

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