(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol CAS 1257293-74-5

(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257293-74-5
分子式C7H14N2O
分子量142.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol (3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol CAS 1257293-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1257293-74-5 对应的(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol（(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14N2O，分子量 142.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C7H14N2O 的(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol（(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol），其CAS登记号是 1257293-74-5，分子量为 142.20 g/mol。 从化学结构特征来看，(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为142.20 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol（CAS 1257293-74-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol
分子式C7H14N2O
分子量142.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，孙丽萍. "一种(3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113458320 A, 授权公告日 2016-03-02.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of (3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. US Patent, US 10971785 B2, 2024-12-07.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793160 A, 授权公告日 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 613, (2), 6191-6217.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (3R)-1-(azetidin-3-yl)pyrrolidin-3-ol as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1891, (12), 4325-4350.

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