CAS 1257296-49-3
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylbenzofuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 1257296-49-3 |
| 分子式 | C15H19BO3 |
| 分子量 | 258.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylbenzofuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1257296-49-3。分子式 C15H19BO3，分子量 258.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylbenzofuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 1257296-49-3，化学分子式为 C15H19BO3，分子量 258.12 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylbenzofuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19BO3 |
| 分子量 | 258.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3883338 A1, 2022-08-20.
- 发明人韩伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylbenzofuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109945916 A, 授权公告日 2017-06-16.
- Schröder R, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylbenzofuran-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11873945 B2, 2018-10-20.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1264, 2795-2802.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1553, (1), 5304-5324.
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