CAS 1257431-68-7

5-Bromo-N-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257431-68-7
分子式C7H6BrF3N2
分子量255.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 1257431-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-N-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1257431-68-7，分子式 C7H6BrF3N2，分子量 255.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（5-Bromo-N-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1257431-68-7，化学分子式为 C7H6BrF3N2，分子量 255.04 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Bromo-N-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 1257431-68-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrF3N2
分子量255.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11431398 B2, 2021-04-04.
  2. Nielsen H, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3424094 A1, 2016-04-28.
  3. 发明人林芳，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114213975 B, 授权公告日 2021-09-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1158, (4), 3008-3015.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 534, (10), 4982-5003.

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