CAS 1416768-36-9

(5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416768-36-9
分子式C7H6BrF3N2
分子量255.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine CAS 1416768-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1416768-36-9。分子式 C7H6BrF3N2，分子量 255.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine），CAS注册编号 1416768-36-9，化学分子式为 C7H6BrF3N2，分子量 255.04 g/mol。 （分子式 C7H6BrF3N2）的化学结构中包含含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1416768-36-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrF3N2
分子量255.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110852734 A, 授权公告日 2015-09-18.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of (5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 9804697 B2, 2025-01-20.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11255981 B2, 2023-11-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 896, (1), 9510-9525.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 576, 8266-8273.

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