CAS 1257535-05-9

2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257535-05-9
分子式C7H5ClF3NO2S
分子量259.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1257535-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 号 1257535-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5ClF3NO2S，分子量 259.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H5ClF3NO2S 的（2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1257535-05-9，分子量为 259.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF3NO2S
分子量259.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11387435 B2, 2022-12-04.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3688654 A1, 2016-10-01.
  3. 发明人何建平，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567894 B, 授权公告日 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1434, (8), 4769-4783.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1021, 1109-1131.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 267, (4), 4195-4209.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1886, (6), 6744-6751.

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