CAS 1706464-88-1
3-Ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)-5-iodobenzohydrazide
| CAS 号 | 1706464-88-1 |
| 分子式 | C16H16FIN2O3 |
| 分子量 | 430.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-Ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)-5-iodobenzohydrazide，CAS 1706464-88-1），分子式 C16H16FIN2O3，分子量 430.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H16FIN2O3 的（3-Ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)-5-iodobenzohydrazide），其CAS登记号是 1706464-88-1，分子量为 430.21 g/mol。 （分子式 C16H16FIN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706464-88-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16FIN2O3 |
| 分子量 | 430.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116511589 B, 授权公告日 2021-06-16.
- 发明人王建平，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)-5-iodobenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115621824 B, 授权公告日 2018-12-09.
- 发明人周伟，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-4-((3-fluorobenzyl)oxy)-5-iodobenzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111016604 A, 授权公告日 2023-01-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1474, (4), 8694-8713.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1266, 9606-9626.
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