CAS 431932-50-2

2-Ethoxy-4-formyl-6-iodophenyl 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号431932-50-2
分子式C16H12ClIO4
分子量430.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-4-formyl-6-iodophenyl 4-chlorobenzoate CAS 431932-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethoxy-4-formyl-6-iodophenyl 4-chlorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 431932-50-2。分子式 C16H12ClIO4，分子量 430.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-Ethoxy-4-formyl-6-iodophenyl 4-chlorobenzoate），CAS注册编号 431932-50-2，化学分子式为 C16H12ClIO4，分子量 430.62 g/mol。 （分子式 C16H12ClIO4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Ethoxy-4-formyl-6-iodophenyl 4-chlorobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClIO4
分子量430.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/I取代

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3332827 A1, 2017-04-12.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-4-formyl-6-iodophenyl 4-chlorobenzoate" [P]. US Patent, US 9107837 B2, 2018-01-27.
  3. 发明人周伟，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-4-formyl-6-iodophenyl 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111980938 B, 授权公告日 2015-10-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 274, 1478-1491.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 477, (11), 6534-6561.

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