CAS 1014068-32-6

N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-3-((4-fluorobenzyl)oxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1014068-32-6
分子式C21H18F2N4O2S
分子量428.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-3-((4-fluorobenzyl)oxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 1014068-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-3-((4-fluorobenzyl)oxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 1014068-32-6）属于药物标准品。分子式 C21H18F2N4O2S，分子量 428.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-3-((4-fluorobenzyl)oxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1014068-32-6，化学分子式为 C21H18F2N4O2S，分子量 428.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为428.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-3-((4-fluorobenzyl)oxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18F2N4O2S
分子量428.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110614072 B, 授权公告日 2021-03-17.
  2. 发明人林芳，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-3-((4-fluorobenzyl)oxy)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114669307 A, 授权公告日 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 374, (10), 6931-6942.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1910, (7), 5894-5901.

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