CAS 10128-55-9

N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10128-55-9
分子式C24H16N2O4S
分子量428.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide CAS 10128-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 10128-55-9。分子式 C24H16N2O4S，分子量 428.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C24H16N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 10128-55-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-(4-oxo-4H-benzod1,3oxazin-2-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide），化学式 C24H16N2O4S，相对分子质量 428.46。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 10128-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16N2O4S
分子量428.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116370384 B, 授权公告日 2022-05-11.
  2. 发明人王建平，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112600669 B, 授权公告日 2025-07-08.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)naphthalene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10632406 B2, 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1957, (4), 999-1007.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1173, (5), 2763-2793.

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