N-(2-(4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺 CAS 10128-51-5

N-(2-(4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10128-51-5
分子式C20H14N2O4S
分子量378.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺 N-(2-(4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide CAS 10128-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N-(2-(4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺(N-(2-(4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide)为药物标准品,CAS 登记号 10128-51-5,分子式 C20H14N2O4S,分子量 378.40。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 10128-51-5 对应的化合物N-(2-(4-氧代-4H-苯并d1,3恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺(英文标识 N-(2-(4-Oxo-4H-benzod1,3oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide),化学式 C20H14N2O4S,相对分子质量 378.40。 N-(2-(4-氧代-4H-苯并d1,3恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺(C20H14N2O4S)含有黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,N-(2-(4-氧代-4H-苯并d1,3恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产

应用场景:在化学分析实验室中,N-(2-(4-氧代-4H-苯并 d 1,3 恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺(CAS 10128-51-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以N-(2-(4-氧代-4H-苯并 d 1,3 恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(2-(4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺
分子式C20H14N2O4S
分子量378.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1959年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Mueller T C. "一种N-(2-(4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3720665 A1, 2022-04-20.
  2. 发明人罗永刚,高志强,马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111955343 B, 授权公告日 2019-05-24.
  3. Davis P L, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11410077 B2, 2017-07-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(2-(4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 225, (1), 7095-7115.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(2-(4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺 as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 545, 9272-9295.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(4-Oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1726, 728-749.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(2-(4-氧代-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-2-基)苯基)苯磺酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 867, (12), 5263-5266.

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