CAS 1021115-64-9
(4-Fluorophenyl)(4-(6-(pyridin-4-ylamino)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1021115-64-9 |
| 分子式 | C20H19FN6O |
| 分子量 | 378.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Fluorophenyl)(4-(6-(pyridin-4-ylamino)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021115-64-9。分子式 C20H19FN6O，分子量 378.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1021115-64-9 对应的化合物（英文标识 (4-Fluorophenyl)(4-(6-(pyridin-4-ylamino)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C20H19FN6O，相对分子质量 378.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括378.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021115-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H19FN6O |
| 分子量 | 378.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116365955 B, 授权公告日 2019-06-27.
- Thompson G K, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)(4-(6-(pyridin-4-ylamino)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10265428 B2, 2017-06-04.
- 发明人罗永刚，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)(4-(6-(pyridin-4-ylamino)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341600 B, 授权公告日 2018-05-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2006, (3), 9279-9305.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1491, (5), 7381-7402.
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