CAS 318951-70-1
5-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole
| CAS 号 | 318951-70-1 |
| 分子式 | C21H15FN2O2S |
| 分子量 | 378.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole，CAS 318951-70-1），分子式 C21H15FN2O2S，分子量 378.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 318951-70-1 对应的化合物（英文标识 5-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole），化学式 C21H15FN2O2S，相对分子质量 378.42。 依据分子式为 C21H15FN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2
应用场景：（5-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole，CAS 318951-70-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H15FN2O2S |
| 分子量 | 378.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111851048 A, 授权公告日 2016-11-12.
- 发明人张德明，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117778394 A, 授权公告日 2018-09-04.
- 发明人王建平，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116216837 A, 授权公告日 2025-02-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 972, (3), 6733-6750.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 179, (9), 2749-2758.
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