CAS 1396631-11-0

(4-(((4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396631-11-0
分子式C14H18N2OS3
分子量326.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(((4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone CAS 1396631-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396631-11-0 对应的（(4-(((4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18N2OS3，分子量 326.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-(((4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone），CAS注册编号 1396631-11-0，化学分子式为 C14H18N2OS3，分子量 326.50 g/mol。 （C14H18N2OS3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396631-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2OS3
分子量326.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9870006 B2, 2022-03-07.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (4-(((4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3761003 A1, 2018-03-02.
  3. 发明人何建平，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (4-(((4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108688012 A, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2157, (7), 9476-9494.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1839, (6), 4065-4095.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(((4,5-Dihydrothiazol-2-yl)thio)methyl)piperidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 629, (5), 6949-6966.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1031, 2345-2366.

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