CAS 1396631-14-3

N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(2-oxo-5-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396631-14-3
分子式C24H23N5O3
分子量429.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(2-oxo-5-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)butanamide CAS 1396631-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(2-oxo-5-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)butanamide，CAS 1396631-14-3），分子式 C24H23N5O3，分子量 429.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C24H23N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(2-oxo-5-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)butanamide），CAS注册编号 1396631-14-3，化学分子式为 C24H23N5O3，分子量 429.47 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396631-14-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23N5O3
分子量429.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111451008 A, 授权公告日 2022-04-14.
  2. 发明人陈志强，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(2-oxo-5-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131783 B, 授权公告日 2018-08-11.
  3. Martínez F, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(2-oxo-5-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-1(2H)-yl)butanamide" [P]. European Patent, EP 3368055 A1, 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2265, (5), 3071-3089.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1615, (6), 1200-1210.

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