CAS 870760-24-0

N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-3-methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870760-24-0
分子式C20H18F3N3O4S
分子量453.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-3-methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzamide CAS 870760-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-3-methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 870760-24-0。分子式 C20H18F3N3O4S，分子量 453.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-3-methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzamide），CAS注册编号 870760-24-0，化学分子式为 C20H18F3N3O4S，分子量 453.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为453.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-3-methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18F3N3O4S
分子量453.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113475843 B, 授权公告日 2021-06-21.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-3-methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzamide" [P]. US Patent, US 10936685 B2, 2023-02-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 820, 1023-1050.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2118, (6), 8337-8353.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-3-methoxy-4-(2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethoxy)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1682, 4270-4280.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 937, 8306-8316.

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