CAS 1185073-53-3

1185073-53-3 3-(4-Methylphenoxy)pyrrolidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60673799

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185073-53-3
分子式C11H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1185073-53-3 3-(4-Methylphenoxy)pyrrolidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60673799 CAS 1185073-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1185073-53-3 3-(4-Methylphenoxy)pyrrolidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60673799）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1185073-53-3。分子式 C11H15NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1185073-53-3 3-(4-Methylphenoxy)pyrrolidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60673799），CAS注册编号 1185073-53-3，化学分子式为 C11H15NO HCl，分子量 213.70 g/mol。 （分子式 C11H15NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（1185073-53-3 3-(4-Methylphenoxy)pyrrolidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60673799，CAS 1185073-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO HCl
分子量213.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111248017 A, 授权公告日 2019-12-07.
  2. 发明人钱学锋，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 1185073-53-3 3-(4-Methylphenoxy)pyrrolidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60673799" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864153 B, 授权公告日 2016-01-05.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1185073-53-3 3-(4-Methylphenoxy)pyrrolidine--hydrogen chloride (1/1) DTXSID60673799" [P]. European Patent, EP 3113234 A1, 2025-01-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1536, (11), 2979-3007.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 717, (12), 874-893.

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