CAS 1185072-51-8

8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1185072-51-8
分子式C20H19D4ClF3NO3Si
分子量449.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz-d4 CAS 1185072-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz-d4，CAS 1185072-51-8），分子式 C20H19D4ClF3NO3Si，分子量 449.96。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为449.96 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1185072-51-8 对应的化合物（英文标识 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz-d4），化学式 C20H19D4ClF3NO3Si，相对分子质量 449.96。 （C20H19D4ClF3NO3Si）含有氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz-d4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19D4ClF3NO3Si
分子量449.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117800631 B, 授权公告日 2017-06-06.
  2. Brown S R, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz-d4" [P]. US Patent, US 11072171 B2, 2025-10-18.
  3. 发明人韩伟，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041407 B, 授权公告日 2023-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 617, 1447-1469.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 309, (8), 2093-2111.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz-d4 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1812, 2637-2654.

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