CAS 1228665-82-4

2-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-iodopyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228665-82-4
分子式C16H26FIN2OSi
分子量436.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-iodopyridine CAS 1228665-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-iodopyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228665-82-4。分子式 C16H26FIN2OSi，分子量 436.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-iodopyridine），CAS注册编号 1228665-82-4，化学分子式为 C16H26FIN2OSi，分子量 436.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为436.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1228665-82-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26FIN2OSi
分子量436.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11429609 B2, 2018-02-22.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-iodopyridine" [P]. US Patent, US 11397212 B2, 2024-06-28.
  3. Kumar R, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-iodopyridine" [P]. US Patent, US 10035460 B2, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1428, 6942-6945.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 794, 9688-9717.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-((tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl)-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-iodopyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1235, 8806-8821.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 2422, 2124-2140.

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