CAS 1203499-14-2

2-(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-iodopyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203499-14-2
分子式C16H26FIN2OSi
分子量436.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-iodopyridine CAS 1203499-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-iodopyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1203499-14-2，分子式 C16H26FIN2OSi，分子量 436.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1203499-14-2 对应的化合物（英文标识 2-(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-iodopyridine），化学式 C16H26FIN2OSi，相对分子质量 436.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括436.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（2-(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-iodopyridine，CAS 1203499-14-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26FIN2OSi
分子量436.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9777775 B2, 2015-06-11.
  2. 发明人郭海燕，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-iodopyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110093994 B, 授权公告日 2016-11-11.
  3. Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-iodopyridine" [P]. European Patent, EP 3505313 A1, 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2394, 6095-6125.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1172, 297-316.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-5-fluoro-3-iodopyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 330, 5582-5595.

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