CAS 2883421-69-8

3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chloro-5-iodopyridin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883421-69-8
分子式C13H22ClIN2O2Si
分子量428.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chloro-5-iodopyridin-4-amine CAS 2883421-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chloro-5-iodopyridin-4-amine，CAS 2883421-69-8），分子式 C13H22ClIN2O2Si，分子量 428.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为428.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2883421-69-8 对应的化合物（英文标识 3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chloro-5-iodopyridin-4-amine），化学式 C13H22ClIN2O2Si，相对分子质量 428.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为428.77 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chloro-5-iodopyridin-4-amine，CAS 2883421-69-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22ClIN2O2Si
分子量428.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153862 B, 授权公告日 2025-11-24.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chloro-5-iodopyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110441240 A, 授权公告日 2021-05-01.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chloro-5-iodopyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112054378 B, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1072, (3), 2011-2019.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 774, 7843-7861.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)-2-chloro-5-iodopyridin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1329, 328-335.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2173, 7189-7194.

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