CAS 1203499-22-2

2-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-methylpyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203499-22-2
分子式C17H29IN2OSi
分子量432.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-methylpyridine CAS 1203499-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-methylpyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1203499-22-2，分子式 C17H29IN2OSi，分子量 432.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-methylpyridine），CAS注册编号 1203499-22-2，化学分子式为 C17H29IN2OSi，分子量 432.41 g/mol。 依据分子式为 C17H29IN2OSi 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（2-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-methylpyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29IN2OSi
分子量432.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113361282 B, 授权公告日 2023-02-18.
  2. 发明人黄志刚，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-methylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505809 A, 授权公告日 2021-10-09.
  3. 发明人朱建伟，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-iodo-5-methylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707798 A, 授权公告日 2016-06-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1251, (12), 2544-2547.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1263, 4215-4228.

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