CAS 1228666-57-6

6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-3-iodopyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228666-57-6
分子式C16H26FIN2OSi
分子量436.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-3-iodopyridine CAS 1228666-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-3-iodopyridine，CAS 号 1228666-57-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H26FIN2OSi，分子量 436.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1228666-57-6 对应的化合物（英文标识 6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-3-iodopyridine），化学式 C16H26FIN2OSi，相对分子质量 436.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为436.38 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1228666-57-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26FIN2OSi
分子量436.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423043 A, 授权公告日 2017-02-26.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-3-iodopyridine" [P]. US Patent, US 10472765 B2, 2022-12-15.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-3-iodopyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114322042 B, 授权公告日 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1543, 9748-9762.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2357, 5044-5059.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-(((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-fluoro-3-iodopyridine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1854, 9578-9582.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 479, (3), 2888-2916.

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