CAS 1031703-75-9

1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1031703-75-9
分子式C25H23Cl2N3
分子量436.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine CAS 1031703-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1031703-75-9。分子式 C25H23Cl2N3，分子量 436.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2,6-Dichlorophenyl)methyl-4-5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-ylpiperidine），CAS注册编号 1031703-75-9，化学分子式为 C25H23Cl2N3，分子量 436.38 g/mol。 （分子式 C25H23Cl2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（1- (2,6-Dichlorophenyl)methyl -4- 5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl piperidine，CAS 1031703-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23Cl2N3
分子量436.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11133721 B2, 2017-05-06.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113083918 A, 授权公告日 2023-12-04.
  3. Lee S K, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-4-[5-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine" [P]. US Patent, US 10626831 B2, 2018-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 436, (9), 102-106.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2197, 174-203.

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