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CAS 956234-04-1
5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956234-04-1
分子式 C21H23Cl2N3O3
分子量 436.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione)为药物标准品,CAS 登记号 956234-04-1,分子式 C21H23Cl2N3O3,分子量 436.33。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione),CAS注册编号 956234-04-1,化学分子式为 C21H23Cl2N3O3,分子量 436.33 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括436.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 956234-04-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H23Cl2N3O3 分子量 436.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,沈红梅,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922981 B, 授权公告日 2018-08-07. Williams B T, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9901214 B2, 2025-08-13. 发明人郭海燕,孙丽萍,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(2-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112663017 A, 授权公告日 2023-01-24.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 1872, (7) , 9044-9068. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2013 , 356 , 6037-6040.
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