CAS 343373-55-7

2,4-Dichlorophenyl N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343373-55-7
分子式C20H15Cl2NO4S
分子量436.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichlorophenyl N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)glycinate CAS 343373-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Dichlorophenyl N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)glycinate，CAS 343373-55-7），分子式 C20H15Cl2NO4S，分子量 436.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 343373-55-7 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichlorophenyl N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)glycinate），化学式 C20H15Cl2NO4S，相对分子质量 436.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为436.31 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Dichlorophenyl N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)glycinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15Cl2NO4S
分子量436.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9014914 B2, 2016-02-20.
  2. 发明人张德明，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichlorophenyl N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)glycinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116071447 B, 授权公告日 2023-12-04.
  3. Patel M V, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichlorophenyl N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)glycinate" [P]. US Patent, US 11512945 B2, 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1967, 3557-3581.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 131, (7), 2702-2717.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichlorophenyl N-phenyl-N-(phenylsulfonyl)glycinate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 286, (1), 3569-3575.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2103, (5), 5829-5849.

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