CAS 343373-56-8

N-ethyl-2-((4-methylbenzyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号343373-56-8
分子式C18H23N3S
分子量313.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-2-((4-methylbenzyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine CAS 343373-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-ethyl-2-((4-methylbenzyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine，CAS 343373-56-8）属于药物标准品。分子式 C18H23N3S，分子量 313.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H23N3S 的（N-ethyl-2-((4-methylbenzyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine），其CAS登记号是 343373-56-8，分子量为 313.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（N-ethyl-2-((4-methylbenzyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3S
分子量313.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109788991 B, 授权公告日 2017-09-10.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of N-ethyl-2-((4-methylbenzyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111171893 A, 授权公告日 2018-02-22.
  3. Brown S R, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-ethyl-2-((4-methylbenzyl)thio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 10663009 B2, 2015-01-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 825, 4051-4065.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 699, (12), 1450-1472.

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