CAS 57711-44-1
3β-tert-Butyldimethylsilyloxy Epiandrosterone (1.0mg/ml in Acetonitrile)
| CAS 号 | 57711-44-1 |
| 分子式 | C25H44O2Si |
| 分子量 | 404.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3β-tert-Butyldimethylsilyloxy Epiandrosterone (1.0mg/ml in Acetonitrile)）为药物标准品，CAS 登记号 57711-44-1，分子式 C25H44O2Si，分子量 404.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C25H44O2Si 的（3β-tert-Butyldimethylsilyloxy Epiandrosterone (1.0mg/ml in Acetonitrile)），其CAS登记号是 57711-44-1，分子量为 404.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为404.70 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3β-tert-Butyldimethylsilyloxy Epiandrosterone (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 57711-44-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H44O2Si |
| 分子量 | 404.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9398769 B2, 2015-01-23.
- 发明人罗永刚，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 3β-tert-Butyldimethylsilyloxy Epiandrosterone (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109429578 A, 授权公告日 2025-07-14.
- 发明人陈志强，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3β-tert-Butyldimethylsilyloxy Epiandrosterone (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722063 B, 授权公告日 2020-04-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 154, 8195-8222.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 270, (12), 1286-1298.
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