CAS 1027042-31-4

8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz, Technical Grade

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027042-31-4
分子式C20H23ClF3NO3Si
分子量445.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz, Technical Grade CAS 1027042-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1027042-31-4 对应的（8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz, Technical Grade）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23ClF3NO3Si，分子量 445.94。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为445.94 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1027042-31-4 对应的化合物（英文标识 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz, Technical Grade），化学式 C20H23ClF3NO3Si，相对分子质量 445.94。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1027042-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23ClF3NO3Si
分子量445.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108575197 A, 授权公告日 2015-08-06.
  2. Patel M V, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz, Technical Grade" [P]. US Patent, US 9879012 B2, 2024-03-06.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz, Technical Grade" [P]. European Patent, EP 3295634 A1, 2015-03-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1097, (4), 3265-3271.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1594, 4421-4434.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(tert-Butyldimethylsilyloxy) 8-Hydroxy Efavirenz, Technical Grade Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1837, (4), 6917-6936.

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