CAS 1257535-41-3

(5-Chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257535-41-3
分子式C7H9ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1257535-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5-Chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1257535-41-3）属于药物标准品。分子式 C7H9ClN2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H9ClN2 HCl 的（(5-Chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1257535-41-3，分子量为 193.07 g/mol。 （分子式 C7H9ClN2 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1257535-41-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2 HCl
分子量193.07 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9147971 B2, 2018-09-21.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3992892 A1, 2020-02-09.
  3. 发明人冯建国，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-3-methylpyridin-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110524370 A, 授权公告日 2018-05-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 314, (10), 3407-3433.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 820, (2), 1049-1070.

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