CAS 1257550-01-8

1-Methyl-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257550-01-8
分子式C16H17N5O2S
分子量343.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1257550-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1257550-01-8 对应的（1-Methyl-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N5O2S，分子量 343.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H17N5O2S 的（1-Methyl-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1257550-01-8，分子量为 343.40 g/mol。 （分子式 C16H17N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Methyl-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide，CAS 1257550-01-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N5O2S
分子量343.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11832371 B2, 2024-06-26.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 11867513 B2, 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 477, 5354-5377.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 185, 2197-2218.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-N-(3-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)propyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 888, 6517-6536.

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