CAS 1257554-02-1

3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[4,5-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257554-02-1
分子式C13H26BN3O2
分子量267.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[4,5-b]pyridine CAS 1257554-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[4,5-b]pyridine，CAS 号 1257554-02-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H26BN3O2，分子量 267.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H26BN3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1257554-02-1 对应的化合物（英文标识 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo4,5-bpyridine），化学式 C13H26BN3O2，相对分子质量 267.18。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo 4,5-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26BN3O2
分子量267.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115979576 A, 授权公告日 2024-09-18.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[4,5-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621218 B, 授权公告日 2020-06-07.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[4,5-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703660 B, 授权公告日 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 962, (10), 8276-8300.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2037, (12), 9887-9911.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[4,5-b]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1908, 812-823.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 2253, (6), 3647-3651.

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