CAS 1257642-68-4

4-Bromophenylboronic acid N-butyldiethanolamine ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257642-68-4
分子式C14H21BBrNO2
分子量326.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromophenylboronic acid N-butyldiethanolamine ester CAS 1257642-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromophenylboronic acid N-butyldiethanolamine ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1257642-68-4。分子式 C14H21BBrNO2，分子量 326.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H21BBrNO2 的（4-Bromophenylboronic acid N-butyldiethanolamine ester），其CAS登记号是 1257642-68-4，分子量为 326.04 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（4-Bromophenylboronic acid N-butyldiethanolamine ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21BBrNO2
分子量326.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114499726 A, 授权公告日 2021-03-25.
  2. 发明人高志强，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Bromophenylboronic acid N-butyldiethanolamine ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114165319 A, 授权公告日 2021-08-12.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromophenylboronic acid N-butyldiethanolamine ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116582660 B, 授权公告日 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2273, 9413-9428.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 449, (8), 1521-1540.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromophenylboronic acid N-butyldiethanolamine ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1907, (1), 1547-1554.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 930, 5619-5643.

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