CAS 817585-98-1
5-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 817585-98-1 |
| 分子式 | C20H23NO4 |
| 分子量 | 341.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 817585-98-1 对应的（5-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H23NO4，分子量 341.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 817585-98-1 对应的化合物（英文标识 5-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid），化学式 C20H23NO4，相对分子质量 341.40。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括341.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：针对化学分析用途，（5-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2'-methyl- 1,1'-biphenyl -2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H23NO4 |
| 分子量 | 341.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157586 B, 授权公告日 2015-08-26.
- Johansson L, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3405122 A1, 2017-06-17.
- 发明人王建平，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((Tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022119 A, 授权公告日 2023-02-07.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2073, (11), 9017-9039.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1882, 7066-7076.
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