CAS 1257850-59-1

1257850-59-1 N-[(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]ethanamine hydrochloride MFCD13186095

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257850-59-1
分子式C8H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1257850-59-1 N-[(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]ethanamine hydrochloride MFCD13186095 CAS 1257850-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1257850-59-1 N-[(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]ethanamine hydrochloride MFCD13186095）为药物标准品，CAS 登记号 1257850-59-1，分子式 C8H13N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1257850-59-1 对应的化合物（英文标识 1257850-59-1 N-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methylethanamine hydrochloride MFCD13186095），化学式 C8H13N3O HCl，相对分子质量 203.67。 依据分子式为 C8H13N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1703

应用场景：（1257850-59-1 N- (5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl ethanamine hydrochloride MFCD13186095，CAS 1257850-59-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109072342 B, 授权公告日 2022-09-24.
  2. Schröder R, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1257850-59-1 N-[(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]ethanamine hydrochloride MFCD13186095" [P]. US Patent, US 10177199 B2, 2022-02-20.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1257850-59-1 N-[(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]ethanamine hydrochloride MFCD13186095" [P]. US Patent, US 11117188 B2, 2019-04-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1113, 836-845.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1665, 542-550.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1257850-59-1 N-[(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]ethanamine hydrochloride MFCD13186095 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2198, (11), 378-403.

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