CAS 1257852-54-2

Ethyl 4,7-dibromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257852-54-2
分子式C11H8Br2N2O2
分子量360.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,7-dibromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate CAS 1257852-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4,7-dibromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 号 1257852-54-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8Br2N2O2，分子量 360.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1257852-54-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4,7-dibromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate），化学式 C11H8Br2N2O2，相对分子质量 360.00。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 4,7-dibromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Br2N2O2
分子量360.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11642906 B2, 2019-08-01.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,7-dibromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109515750 B, 授权公告日 2024-11-19.
  3. 发明人黄志刚，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,7-dibromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105256 A, 授权公告日 2019-01-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1918, (1), 3787-3798.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 571, 819-831.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,7-dibromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 421, 6951-6970.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 916, (1), 28-33.

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