CAS 1258269-03-2

Ethyl 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258269-03-2
分子式C12H9F3N2O4
分子量302.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1258269-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 1258269-03-2），分子式 C12H9F3N2O4，分子量 302.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H9F3N2O4 的（Ethyl 3-4-(trifluoromethoxy)phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1258269-03-2，分子量为 302.21 g/mol。 依据分子式为 C12H9F3N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（Ethyl 3- 4-(trifluoromethoxy)phenyl -1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate，CAS 1258269-03-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O4
分子量302.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117069975 B, 授权公告日 2023-02-20.
  2. 发明人沈红梅，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268525 B, 授权公告日 2016-07-24.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680641 B, 授权公告日 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 378, 6836-6856.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1814, (2), 4540-4551.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 833, (2), 738-768.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 612, 7553-7569.

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