CAS 1261530-65-7

Methyl 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261530-65-7
分子式C13H9F3O3S
分子量302.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene-2-carboxylate CAS 1261530-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1261530-65-7，分子式 C13H9F3O3S，分子量 302.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1261530-65-7 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene-2-carboxylate），化学式 C13H9F3O3S，相对分子质量 302.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为302.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261530-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3O3S
分子量302.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872658 A, 授权公告日 2023-10-26.
  2. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3735830 A1, 2023-12-09.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110674572 A, 授权公告日 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 743, 7104-7107.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1727, (11), 3317-3334.

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