CAS 125851-01-6

(3aS,6R,6aR)-Dihydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro[3,4-d]-1,3-dioxol-4(3aH)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125851-01-6
分子式C8H12O5
分子量188.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,6R,6aR)-Dihydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro[3,4-d]-1,3-dioxol-4(3aH)-one CAS 125851-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,6R,6aR)-Dihydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro[3,4-d]-1,3-dioxol-4(3aH)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 125851-01-6。分子式 C8H12O5，分子量 188.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(3aS,6R,6aR)-Dihydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro3,4-d-1,3-dioxol-4(3aH)-one），CAS注册编号 125851-01-6，化学分子式为 C8H12O5，分子量 188.18 g/mol。 依据分子式为 C8H12O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（(3aS,6R,6aR)-Dihydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro 3,4-d -1,3-dioxol-4(3aH)-one，CAS 125851-01-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12O5
分子量188.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11323904 B2, 2019-10-27.
  2. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3aS,6R,6aR)-Dihydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro[3,4-d]-1,3-dioxol-4(3aH)-one" [P]. European Patent, EP 3490869 A1, 2015-01-13.
  3. Lee S K, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,6R,6aR)-Dihydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro[3,4-d]-1,3-dioxol-4(3aH)-one" [P]. US Patent, US 11018632 B2, 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2272, 3336-3341.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1777, (5), 6489-6506.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,6R,6aR)-Dihydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro[3,4-d]-1,3-dioxol-4(3aH)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 961, (8), 2348-2374.

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