CAS 1707379-14-3

5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707379-14-3
分子式C13H12N4O4S2
分子量352.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine CAS 1707379-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1707379-14-3，分子式 C13H12N4O4S2，分子量 352.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H12N4O4S2 的（5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-thieno2,3-cpyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1707379-14-3，分子量为 352.39 g/mol。 （分子式 C13H12N4O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-thieno 2,3-c pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4O4S2
分子量352.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9702188 B2, 2022-02-15.
  2. Roberts E F, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11554548 B2, 2018-12-18.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110931105 A, 授权公告日 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1763, (11), 9725-9743.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2382, (7), 758-783.

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